机译:男性中的Xp21染色体小缺失与杜氏肌营养不良慢性肉芽肿性疾病色素性视网膜炎和McLeod综合征的表达有关
机译:在两种男性亲属中检测到一种新的X-染色体缺失,MCLEOD综合征和X型慢性肉芽肿疾病
机译:在两种男性亲属中检测到一种新的X-染色体缺失,MCLEOD综合征和X型慢性肉芽肿疾病
机译:复杂的染色体重排涉及综合症Duchenne肌营养不良的女孩的XP21带。
机译:杜兴氏肌营养不良犬模型中疾病严重程度的评估:定量MRI的分类
机译:删除DXS67(B24)与杜氏肌营养不良症之间的奥兰岛眼病至Xp21的作图。
机译:与人X染色体Xp21缺失相关的轻度和重度肌营养不良症。