机译:家族蒙古族(Trisomy-21综合征)是由超过三代大家族的 15/21染色体易位导致的
机译:染色体21个编码的microRNA(MRNA):对下降综合征和三元症的影响
机译:不稳定的罗伯逊易位der(13; 15)(q10; q10):可遗传的染色体裂变,无表型效应,有两种。
机译:染色体2q33处的DIRC1基因跨越家族性RCC相关的t(2; 3)(q33; q21)染色体易位。
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:家族性平衡易位4p + / 17q-是原发性21三体唐氏综合症的建议病因。
机译:家族性平衡易位4p + / 17q-是原发性21三体唐氏综合症的建议病因。