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Novel Acyclic Nucleoside Phosphonate Analogues with Potent Anti-Hepatitis B Virus Activities

机译:具有抗乙肝病毒活性的新型无环核苷膦酸酯类似物

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摘要

Novel acyclic nucleoside phosphonates with a pyrimidine base preferentially containing an amino group at C-2 and C-4 and a 2-(phosphonomethoxy)ethoxy or (R)-2-(phosphonomethoxy)propoxy group at C-6 selectively inhibit the replication of wild-type and lamivudine-resistant hepatitis B viruses. The activity of the most potent compounds was comparable to that of adefovir.
机译:新型的无环核苷膦酸酯,其嘧啶碱基优先在C-2和C-4处含有氨基,在C-6处具有2-(膦甲氧基)乙氧基或(R)-2-(膦甲氧基)丙氧基,选择性地抑制野生型和抗拉米夫定的乙型肝炎病毒。最有效的化合物的活性与阿德福韦相当。

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