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Membrane curvature response in autophagy

机译:自噬的膜曲率响应

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摘要

Membrane trafficking is key for signal transduction, cargo transportation, and in the case of autophagy, delivering cytoplasmic substrates to the lysosome for degradation. Autophagy requires the formation of a unique double membrane vesicle, the autophagosome. However, the mechanism by which the autophagosome forms is unknown. Our recent study focused on the role of Barkor/Atg14(L) in targeting the autophagy-specific class III phosphatidylinositol-3-kinase (PtdIns3KC3) complex to the early autophagosome has implicated this complex in autophagosome formation. This study found that the BATS domain of Barkor targets the PtdIns3KC3 complex to early autophagic structures and senses highly curved membranes enriched in phosphatidylinositol-3-phosphate (PtdIns(3)P). Consequently, this study uncovered an exciting new role for the PtdIns3KC3 complex as a potential inducer of autophagosome formation.
机译:膜运输是信号转导,货物运输的关键,在自噬的情况下,将细胞质底物递送至溶酶体进行降解。自噬需要形成独特的双层膜囊泡,即自噬体。但是,自噬体形成的机制尚不清楚。我们最近的研究集中在Barkor / Atg14(L)在将自噬特异性III类磷脂酰肌醇3-激酶(PtdIns3KC3)复合物靶向早期自噬体中的作用,已将这种复合物牵涉到自噬体形成中。这项研究发现Barkor的BATS域将PtdIns3KC3复合体靶向到早期自噬结构,并感觉到富含磷脂酰肌醇3-磷酸(PtdIns(3)P)的高度弯曲的膜。因此,本研究发现了PtdIns3KC3复合物作为自噬体形成的潜在诱导物具有令人兴奋的新作用。

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