机译:非竞争性抑制含GluN2D的NMDA受体的新位点的结构和机制决定因素。
机译:NMDA受体电压依赖性门控和慢Mg2 +解锁的机制和结构决定因素
机译:谷氨酸和NMDA受体通道中阻滞剂结合位点的结构决定因素。
机译:NR1亚基的TM3区中的残留物对于NMDA受体的麻醉抑制至关重要
机译:A部分:非竞争性NMDA受体拮抗剂的合成。 B部分:用于结肠特异性药物递送的药物-聚合物结合物
机译:NMDA受体电压依赖性门控和慢Mg2 +解锁的机制和结构决定因素
机译:通过MK-801抑制可卡因敏化,非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂:通过小鼠的动态活性评估