机译:缺少Rbl2 / p130基因的成熟小鼠具有过多的内耳毛细胞和支持细胞。
机译:SOX2-CREER小鼠对于成熟的命运映射是有用的,但不是新生儿,毛发细胞再生研究中的耳蜗支撑细胞
机译:转基因Tmc2表达可在缺乏Tmc1的小鼠中保留内耳毛细胞和前庭功能
机译:释放可控胰岛素基因转导的毛囊干细胞逆转高血糖并降低糖尿病小鼠的死亡率
机译:通过特定的分泌蛋白修复海葵触角和小鼠内耳受损的毛细胞。
机译:Sox2-CreER小鼠可用于毛细胞再生研究中成熟的而非新生儿的人工耳蜗支持细胞的命运定位
机译:转基因TMC2表达保留内耳细胞和缺乏TMC1的小鼠中的前庭功能