首页> 美国卫生研究院文献>Biology Direct >FOXP3 and GARP (LRRC32): the master and its minion
【2h】

FOXP3 and GARP (LRRC32): the master and its minion

机译:FOXP3和GARP(LRRC32):主机及其仆从

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

The transcription factor FOXP3 is essential for the development and function of CD4+CD25hiFOXP3+ regulatory T (Treg) cells, but also expressed in activated human helper T cells without acquisition of a regulatory phenotype. This comment focuses on glycoprotein-A repetitions predominant (GARP or LRRC32) recently identified as specific marker of activated human Treg cells, which may provide the missing link toward a better molecular definition of the regulatory phenotype.Reviewers: Dr Jim Di Danto, Dr Benedita Rocha and Dr Werner Solbach.
机译:转录因子FOXP3对于CD4 + CD25 hi FOXP3 + 调节性T细胞(Treg)的发育和功能至关重要,但在激活人类辅助T细胞而无需获得调节表型。本文主要关注糖蛋白A重复(GARP或LRRC32),这些重复最近被确定为激活的人类Treg细胞的特异性标志物,这可能为调节表型的更好分子定义提供了缺失的环节。作者:Jim Di Danto博士,Benedita博士Rocha和Werner Solbach博士。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号