Mitochondrial disease CoQ10 deficiency Respiratory chain Spectrophotometry LC-MSMS;
机译:人类神经元辅酶Q10缺乏导致线粒体呼吸链活性整体丧失,线粒体氧化应激增加和ATP合酶活性逆转:对发病机理和治疗的意义
机译:人类神经元辅酶Q10缺乏导致线粒体呼吸链活性全面丧失,线粒体氧化应激增加和ATP合酶活性逆转:对发病机理和治疗的影响
机译:辅酶Q 10缺陷可能与独立于Q 10的线粒体呼吸链复合物缺乏有关
机译:辅酶Q10对大鼠致致哺乳期髓质髓质髓质髓质髓质髓质髓质髓质髓质中的功能障碍的神经保护作用
机译:人类线粒体呼吸链缺陷的分子和生化特征
机译:由于新型致病性COQ8A变异(包括大量的基因内缺失)而导致的共济失调和呼吸链功能障碍相关的早发型辅酶Q10缺乏
机译:辅酶Q缺陷可能与依赖Q的线粒体呼吸链复合物缺乏有关