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Ligand dynamics in the photodissociation of carboxyhemoglobin by subpicosecond transient infrared spectroscopy.

机译:亚皮秒瞬态红外光谱法分析羧基血红蛋白光解离中的配体动力学。

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摘要

Time-resolved infrared spectroscopy with 0.5-ps resolution is used to track the evolution of the CO stretching vibration after visible photoexcitation of carboxyhemoglobin in water at room temperature. Polarization measurements determine that the iron-complexed CO is oriented nearly perpendicular to the porphyrin plane. The dissociation appears to proceed via a metastable excited state with 2 +/- 1 ps lifetime. The dissociated CO binds weakly in the heme pocket for at least 500 ps. This state correlates with the internally bound state observed by Frauenfelder et al. at low temperatures in myoglobin.
机译:分辨率为0.5ps的时间分辨红外光谱用于跟踪在室温下水中羧化血红蛋白的可见光激发后CO拉伸振动的演变。极化测量确定铁络合物CO的取向几乎垂直于卟啉平面。解离似乎是通过亚稳态激发态进行的,寿命为2 +/- 1 ps。解离的CO在血红素袋中的结合力弱至少500 ps。这种状态与Frauenfelder等人观察到的内部结合状态有关。在低温下的肌红蛋白中。

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