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Non-steroidal anti-inflammatory drugs activate NADPH oxidase in adipocytes and raise the H2O2 pool to prevent cAMP-stimulated protein kinase a activation and inhibit lipolysis

机译:非甾体类抗炎药会激活脂肪细胞中的NADPH氧化酶并增加H2O2池以防止cAMP刺激的蛋白激酶a活化并抑制脂解

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摘要

BackgroundNon-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) —aspirin, naproxen, nimesulide, and piroxicam— lowered activation of type II cAMP-dependent protein kinase A (PKA-II) in isolated rat adipocytes, decreasing adrenaline- and dibutyryl cAMP (Bt2cAMP)-stimulated lipolysis. The molecular bases of insulin-like actions of NSAID were studied.
机译:背景非甾体抗炎药(NSAIDs)(阿司匹林,萘普生,尼美舒利和吡罗昔康)可降低离体大鼠脂肪细胞中II型cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA-II)的活化,从而降低肾上腺素和二丁酰cAMP(Bt2cAMP)刺激的脂肪分解。研究了非甾体抗炎药胰岛素样作用的分子基础。

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