首页> 美国卫生研究院文献>BMC Biochemistry >Selective inhibition of c-Myb DNA-binding by RNA polymers
【2h】

Selective inhibition of c-Myb DNA-binding by RNA polymers

机译:RNA聚合物对c-Myb DNA结合的选择性抑制

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

BackgroundThe transcription factor c-Myb is expressed in hematopoietic progenitor cells and other rapidly proliferating tissues, regulating genes important for proliferation, differentiation and survival. The DNA-binding domain (DBD) of c-Myb contains three tandemly arranged imperfect repeats, designated Myb domain R1, R2 and R3. The three-dimensional structure of the DBD shows that only the second and third Myb domains are directly involved in sequence-specific DNA-binding, while the R1 repeat does not contact DNA and only marginally affects DNA-binding properties. No structural information is available on the N-terminal 30 residues. Since deletion of the N-terminal region including R1 plays an important role in oncogenic activation of c-Myb, we asked whether this region confers properties beyond DNA-binding to the neighbouring c-Myb DBD.
机译:背景转录因子c-Myb在造血祖细胞和其他快速增殖的组织中表达,调节着对增殖,分化和存活至关重要的基因。 c-Myb的DNA结合结构域(DBD)包含三个串联排列的不完美重复序列,分别称为Myb结构域R1,R2和R3。 DBD的三维结构显示,只有第二个和第三个Myb结构域直接参与序列特异性DNA结合,而R1重复序列不接触DNA,而仅少量影响DNA结合特性。没有关于N末端30个残基的结构信息。由于包括R1在内的N端区域的缺失在c-Myb的致癌激活中起着重要作用,因此我们询问该区域是否赋予了DNA以外的与相邻c-Myb DBD结合的特性。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号