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CoeViz: a web-based tool for coevolution analysis of protein residues

机译:CoeViz:基于网络的蛋白质残基协同进化分析工具

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摘要

BackgroundProteins generally perform their function in a folded state. Residues forming an active site, whether it is a catalytic center or interaction interface, are frequently distant in a protein sequence. Hence, traditional sequence-based prediction methods focusing on a single residue (or a short window of residues) at a time may have difficulties in identifying and clustering the residues constituting a functional site, especially when a protein has multiple functions. Evolutionary information encoded in multiple sequence alignments is known to greatly improve sequence-based predictions. Identification of coevolving residues further advances the protein structure and function annotation by revealing cooperative pairs and higher order groupings of residues.
机译:背景蛋白通常在折叠状态下执行其功能。形成活性位点的残基,无论是催化中心还是相互作用界面,在蛋白质序列中通常都较远。因此,一次集中于单个残基(或残基的短窗口)的传统的基于序列的预测方法可能难以识别和聚类构成功能位点的残基,尤其是当蛋白质具有多种功能时。已知以多个序列比对编码的进化信息极大地改善了基于序列的预测。协同进化残基的鉴定通过揭示残基的协作对和更高阶分组进一步推进了蛋白质结构和功能注释。

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