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Cytostasis and morphological changes induced by mifepristone in human metastatic cancer cells involve cytoskeletal filamentous actin reorganization and impairment of cell adhesion dynamics

机译:米非司酮在人转移性癌细胞中引起的细胞停滞和形态变化涉及细胞骨架丝状肌动蛋白的重组和细胞黏附动力学的损害

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摘要

BackgroundChanges in cell shape and plasticity in cytoskeletal dynamics are critically involved in cell adhesion, migration, invasion and the overall process of metastasis. Previous work in our laboratory demonstrated that the synthetic steroid mifepristone inhibited the growth of highly metastatic cancer cells, while simultaneously causing striking changes in cellular morphology. Here we assessed whether such morphological alterations developed in response to cytostatic concentrations of mifepristone are reversible or permanent, involve rearrangement of cytoskeletal proteins, and/or affect the adhesive capacity of the cells.
机译:背景细胞形状和细胞骨架动力学可塑性的变化与细胞粘附,迁移,侵袭和转移的整个过程密切相关。我们实验室以前的工作表明合成的类固醇米非司酮可以抑制高度转移性癌细胞的生长,同时引起细胞形态的显着变化。在这里,我们评估了响应米非司酮细胞抑制浓度而形成的这种形态学改变是可逆的还是永久的,是否涉及细胞骨架蛋白的重排和/或影响细胞的黏附能力。

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