机译:中国大家庭指甲nail骨综合征的新型LMX1B小缺失
机译:LMX1B基因的一个新突变导致一个中国大家庭的指甲-骨综合征。
机译:Nail-Patella综合征中的LMX1B突变谱:新的点突变,缺失和未受影响父母的镶嵌症证据。
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:新的错义突变影响一个钉ail综合症家庭LMX1B的LIM-A域
机译:Nail-Patella综合征中的LMX1B突变谱:新的点突变,缺失和未受影响父母的镶嵌症证据