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Comparing gene set analysis methods on single-nucleotide polymorphism data from Genetic Analysis Workshop 16

机译:比较遗传分析工作室16中单核苷酸多态性数据的基因集分析方法

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摘要

Recently, gene set analysis (GSA) has been extended from use on gene expression data to use on single-nucleotide polymorphism (SNP) data in genome-wide association studies. When GSA has been demonstrated on SNP data, two popular statistics from gene expression data analysis (gene set enrichment analysis [GSEA] and Fisher's exact test [FET]) have been used. However, GSEA and FET have shown a lack of power and robustness in the analysis of gene expression data. The purpose of this work is to investigate whether the same issues are also true for the analysis of SNP data. Ultimately, we conclude that GSEA and FET are not optimal for the analysis of SNP data when compared with the SUMSTAT method. In analysis of real SNP data from the Framingham Heart Study, we find that SUMSTAT finds many more gene sets to be significant when compared with other methods. In an analysis of simulated data, SUMSTAT demonstrates high power and better control of the type I error rate. GSA is a promising approach to the analysis of SNP data in GWAS and use of the SUMSTAT statistic instead of GSEA or FET may increase power and robustness.
机译:最近,在全基因组关联研究中,基因集分析(GSA)已从使用基因表达数据扩展到使用单核苷酸多态性(SNP)数据。当在SNP数据上证明了GSA时,已使用了来自基因表达数据分析的两个流行统计数据(基因集富集分析[GSEA]和Fisher精确检验[FET])。但是,GSEA和FET在基因表达数据分析中显示出强大的功能和不足。这项工作的目的是调查对于SNP数据分析是否也存在同样的问题。最终,我们得出结论,与SUMSTAT方法相比,GSEA和FET对SNP数据的分析不是最佳的。在对Framingham心脏研究的真实SNP数据进行分析时,我们发现SUMSTAT与其他方法相比发现更多的重要基因集。在对模拟数据的分析中,SUMSTAT展示了强大的功能以及对I型错误率的更好控制。 GSA是一种用于分析GWAS中SNP数据的有前途的方法,使用SUMSTAT统计信息代替GSEA或FET可能会提高功率和鲁棒性。

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