机译:恶性疟原虫M18天冬氨酰氨肽酶的3D QSAR药效基团和分子对接研究以及新型抑制剂的设计
机译:恶性疟原虫M18天冬氨酰氨肽酶的3D QSAR,药效基团和分子对接研究以及新型抑制剂的设计
机译:通过高通量筛选鉴定恶性疟原虫M18天冬氨酰氨肽酶(PfM18AAP)的有效和选择性抑制剂
机译:结合分子动力学,对接和基于遗传算法的方法,对恶性疟原虫二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的三唑并嘧啶衍生物进行3D-QSAR研究
机译:通过分子对接筛选疟疾候选抑制剂恶性疟原虫L-乳酸脱氢酶的草酸相似的3D结构
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:结合分子动力学对接和基于遗传算法的方法对恶性疟原虫二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的三唑并嘧啶衍生物进行3D-QSAR研究
机译:已知抑制剂的3D QSAR,药效团和分子对接研究以及新型M18天冬氨酰氨肽酶抑制剂的设计