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Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to Tetralogy of Fallot

机译:ROCK1基因的低频中间渗透性变异体容易引起法洛四联症

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摘要

BackgroundEpidemiological studies indicate a substantial excess familial recurrence of non-syndromic Tetralogy of Fallot (TOF), implicating genetic factors that remain largely unknown. The Rho induced kinase 1 gene (ROCK1) is a key component of the planar cell polarity signalling pathway, which plays an important role in normal cardiac development. The aim of this study was to investigate the role of genetic variation in ROCK1 on the risk of TOF.
机译:背景流行病学研究表明,非综合征性法洛四联症(TOF)的家族性复发过多,这牵涉到遗传因子,目前尚不清楚。 Rho诱导的激酶1基因(ROCK1)是平面细胞极性信号传导途径的关键组成部分,在正常的心脏发育中起重要作用。这项研究的目的是调查ROCK1中遗传变异对TOF风险的作用。

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