Congenital heart disease Tetralogy of fallot Genetics Planar cell polarity pathway;
机译:ROCK1基因的低频中间渗透变异体容易导致法洛四联症
机译:从头拷贝数变异体可识别法洛特零星四联症中的新基因和基因座。
机译:筛查摩洛哥乳房的NKX2.5基因(TOF)患者:全球突变率比较显示R25C变异和TOF表型之间的重要关联
机译:Laplacian eIgenmaps可以用于健康受试者和患者矫正Tetralogy的椎间盘突出之间的差异吗?
机译:下腔静脉血流动力学在椎间盘突出的动态患者中的预后意义
机译:在231个基因组序列中的超罕见变体负荷分析涉及椎间盘的基因和途径
机译:ROCK1基因的低频中间渗透性变异体容易导致法洛四联症。