机译:法国一项研究典型的空洞性基底细胞癌综合征患者和疑似遗传性基底细胞癌易感患者中的PTCH突变和缺失
PATCHED NBCCS multiple basal cell carcinoma deletion;
机译:法国一项研究,典型的空洞性基底细胞癌综合征患者和疑似遗传性基底细胞癌易感患者中的PTCH突变和缺失
机译:日本Nevoid基底细胞癌综合征患者的新型PTCH1突变:2例家族性和3例散发性病例,其中包括首例日本髓母细胞瘤患者。
机译:日本空肠基底细胞癌综合征患者多发性基底细胞癌中PTCH1基因的双等位基因破坏。
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:用于诊断转移性肾细胞癌的患者的基于权利要求的基于权利要求的方法论方法
机译:新颖pTCH1突变与角化牙源性肿瘤筛选痣样基底细胞癌(NBCC)综合征患者
机译:法国一项研究,典型的空洞性基底细胞癌综合征患者和疑似遗传性基底细胞癌易感患者中的PTCH突变和缺失