机译:涉及神经可塑性和注意力缺陷多动障碍风险的候选基因:8种常见变异的荟萃分析
机译:候选基因参与神经可塑性和注意力缺陷多动障碍的风险:对8种常见变异的荟萃分析。
机译:全基因组测序揭示了持久性注意力缺陷/多动障碍患者的候选风险基因中罕见的功能性和破坏性变异的负担增加
机译:全基因组测序揭示了患有持久性注意力缺陷/多动障碍的人的候选风险基因中罕见的功能性和破坏性变异的负担增加(第55卷,第521页,2016年)
机译:图卷积网络的注意力缺陷/多动障碍预测
机译:注意缺陷/多动障碍的遗传研究:使用单倍型的候选基因关联研究。
机译:普通人群中遗传风险变异与注意缺陷/多动障碍轨迹的关联
机译:普通人群中遗传风险变异与注意缺陷/多动障碍轨迹的关联