机译:遗传性痉挛性截瘫患者的临床外显子组测序鉴定杂合子SPG11突变:病例报告。
Hereditary spastic paraplegia Exome Genes;
机译:外显子组测序可确定SPG11中新的化合物杂合突变,这些突变导致常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫
机译:外显子组测序揭示了遗传性痉挛性截瘫中具有复杂表型的新型SPG11突变
机译:新型复合杂合Spatacsin突变在希腊与遗传性痉挛性截瘫SPG11和痴呆。
机译:遗传性痉挛性截瘫患者使用个性化隐马尔可夫模型的移动步态分析
机译:果蝇突变M1 Spastin在遗传性痉挛性截瘫治疗中毒性作用的果蝇模型的开发和操纵。
机译:中国家庭中新型复合杂合子SPG7突变相关性遗传性痉挛性截瘫的鉴定:病例报告
机译:用薄胼callosum扩展隐性遗传性痉挛性截瘫患者的SPG11基因突变的临床谱