机译:对弥漫性大型B细胞淋巴瘤细胞系中选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Tirabrutinib(ONO / GS-4059)的反应
DLBCL BCR signaling BTK combination therapy;
机译:对弥漫性大型B细胞淋巴瘤细胞系中选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Tirabrutinib(ONO / GS-4059)的反应
机译:用选择性Bruton的酪氨酸激酶抑制剂Tirabrutinib(GS / ONO-4059)处理的伴细胞淋巴瘤(MCL)的长期随访。(GS / ONO-4059)
机译:Bruton Tyrosine激酶(BTK)抑制剂PCI-32765协同增加弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和搭腔细胞淋巴瘤(MCL)细胞敏感或耐硼脲(Vol 161,PG 43,2013)中的蛋白酶体抑制剂活性
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:靶向蛋白质酪氨酸激酶的RNAi筛选可将布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)识别为乳腺癌细胞生存因子。
机译:选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂替拉鲁替尼(GS / ONO-4059)治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的长期随访
机译:pI3Kδ抑制剂idelalisib与BTK抑制剂ONO / Gs-4059联合应用于弥漫性大B细胞淋巴瘤,对pI3Kδ和BTK抑制剂具有获得性耐药性。