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Type VI Aplasia Cutis Congenita: Barts Syndrome

机译:六型先天性发育不全:巴特综合症

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摘要

Bart's syndrome is characterized by aplasia cutis congenita and epidermolysis bullosa. We present the case of a newborn male who developed blisters on the mucous membranes and the skin following congenital localized absence of skin. Bart's syndrome (BS) is diagnosed clinically based on the disorder's unique signs and symptoms but histologic evaluation of the skin can help to confirm the final diagnosis. The patient was managed conservatively with topical antibacterial ointment and wet gauze dressing. Periodic follow-up examinations showed complete healing. We emphasized that it is important to use relatively simple methods for optimal healing without the need for complex surgical interventions.
机译:巴特氏综合症的特征是先天性皮肤发育不全和大疱表皮松解。我们介绍了一个在先天性局部皮肤缺失后在粘膜和皮肤上出现水泡的新生男性的案例。 Bart综合征(BS)是根据该疾病的独特体征和症状进行临床诊断的,但是皮肤的组织学评估可以帮助确认最终诊断。保守治疗外用抗菌药膏和湿纱布敷料。定期的随访检查显示完全愈合。我们强调,重要的是使用相对简单的方法来实现最佳治愈,而无需复杂的手术干预。

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