Angelman syndrome Fundus oculi albinoticus Optic atrophy Congenital anomaly Chromosome 15;
机译:基因检测诊断眼白化病为Angelman综合征
机译:中国广东省临床实践中PRADER-WILLI综合征和Angelman综合征的遗传测试
机译:在遗传检测时代诊断骨髓增强综合征的挑战:欧洲骨髓工作组第13次研讨会的诉讼程序
机译:安格曼综合症:儿童的沟通之旅
机译:一种新的Angelman综合征大鼠模型中细胞外UBE3A的活性依赖性调节
机译:广东省临床实践中Prader-Willi综合征和Angelman综合征的基因检测
机译:通过遗传检测诊断为Angelman综合征的眼底oculibalisoticus