用于剥脱性综合征和青光眼的诊断、预后和治疗的标记物的CHR 15Q24上的遗传变异

摘要

本发明涉及诊断眼科疾病，包括青光眼和剥脱性综合征易感性的方法。本发明提供了诊断剥脱性综合征和青光眼易感性增加或降低的方法，以及风险评估、治疗和预后的方法。本发明进一步涉及用于本发明方法的试剂盒。