机译:ASPP2缺乏导致1q41q42微缺失综合征的特征
机译:后基因组时代的微缺失综合症的发现:审查新的1q41q42微缺失综合症的方法和特征。
机译:1Q41Q42微缺失的表型特征包括WDR26和FBXO28在临床上可识别:来自日本的第一个案例
机译:具有加权模糊隶属函数的神经网络特异性抗体缺乏综合征的特征选择
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:一例具有4 de Novo拷贝数变异且具有临床特征的病例重叠的1q43q44微缺失和3q29微复制综合征
机译:ASPP2缺乏会导致1q41q42微缺失综合症的特征。