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Photocatalytic C–H silylation of heteroarenes by using trialkylhydrosilanes

机译:使用三烷基氢硅烷的光催化杂芳烃的CH甲硅烷基化

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摘要

The efficient and selective C–H silylation of heteroarenes, especially the pharmaceutically relevant electron-deficient heteroarenes, represents a great challenge in organic synthesis. Herein we wish to report a distinctive visible light-promoted photocatalytic C–H silylation approach that enables the direct coupling of trialkylhydrosilanes with both electron-deficient and -rich heteroarenes as well as with cyano-substituted arenes in moderate to high yields and with good regioselectivity. The protocol features operational simplicity, mild reaction conditions, and the use of safe and readily available Na2S2O8, bis(trimethylsilyl) peroxide (BTMSPO) or iPr3SiSH as the radical initiators. Notably, the challenging bulky and inert trialkylhydrosilanes, such as (t-butyldimethyl)silane (tBuMe2SiH) and (triisopropyl)silane (iPr3SiH), work smoothly with the protocol. Moreover, despite the higher stability of tBuMe2Si silylation products, our studies revealed their great reactivity and versatility in diverse C–Si-based chemical transformations, providing an operationally simple, low-cost, and environmentally benign synthetic technology for molecule construction and elaboration.
机译:杂芳烃的高效和选择性C–H甲硅烷基化,尤其是与药物相关的电子缺陷型杂芳烃,在有机合成中代表着巨大的挑战。在此,我们希望报告一种独特的可见光促进的光催化C–H甲硅烷基化方法,该方法能够将三烷基氢硅烷与电子不足和富电子的杂芳烃以及氰基取代的芳烃直接偶联,并具有中等至高收率并具有良好的区域选择性。该协议具有操作简便,反应条件温和,使用安全且易于获得的Na2S2O8,双(三甲基甲硅烷基)过氧化氢(BTMSPO)或 i Pr3SiSH作为自由基引发剂的特点。值得注意的是,具有挑战性的笨重的惰性三烷基氢硅烷,例如(t-丁基二甲基)硅烷( t BuMe2SiH)和(三异丙基)硅烷( i Pr3SiH) 。此外,尽管 t BuMe2Si甲硅烷基化产品具有更高的稳定性,我们的研究表明,它们在各种基于C-Si的化学转化中具有出色的反应性和多功能性,可提供操作简单,低成本且对环境无害的合成分子构建和精细化技术。

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