机译:具有近乎完全核苷酸切除修复灭活的两个兄弟姐妹因继承的ERCC1缺乏症,显示Xeroderma Pigmentosum和Cockayne综合征的轻度临床特征,具有严重的肝脏损伤
机译:具有多种临床特征的Xeroderma Pigmentosum辅酶C的情况
机译:在补充的色干性皮肤干燥症C组和毛癣菌营养不良/色干性皮肤干燥D组细胞中,突变热点处的环丁烷嘧啶二聚体的有效修复得以恢复。
机译:尸检作为结果和性能措施:三年医院尸检作为临床审计仪器
机译:对40岁的预应力混凝土渠道大梁进行尸检。
机译:皮肤干燥色素沉着症和可卡因综合征的临床特征的皮肤色素沉着病补充组D患者DNA修复缺陷的分子和细胞分析
机译:在补充的Xeroderma pigmentosum C组和trichothiodystrophy / xeroderma pigmentosum D组细胞中恢复突变热点环丁烷嘧啶二聚体的有效修复