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Toward a crystal-clear view of the viral RNA sensing and response by RIG-I-like receptors

机译:清晰了解RIG-I样受体对病毒RNA的感应和响应

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摘要

The RIG-I-like receptors (RLRs)—RIG-I, MDA5, and LGP2—detect intracellular pathogenic RNA and elicit an antiviral immune response during viral infection. The protein architecture of the RLR family consists of multiple functional domains, including N-terminal Caspase Activation and Recruitment Domains (CARDs) for signaling initiation, a central RNA helicase core, and a C-terminal domain for RNA sensing. With these specialized sensing-and-responding modules, RLRs are able to selectively bind non-self RNA species and trigger downstream signaling events leading to interferon production. This article summarizes the recent progress toward defining the precise mechanisms of RNA recognition and subsequent signal induction by RLRs.
机译:RIG-I,MDA5和LGP2等RIG-I样受体(RLR)检测细胞内致病性RNA,并在病毒感染期间引发抗病毒免疫应答。 RLR家族的蛋白质结构由多个功能域组成,包括用于信号启动的N末端半胱天冬酶激活和招聘域(CARD),中央RNA解旋酶核心和用于RNA感应的C末端域。借助这些专门的传感和响应模块,RLR能够选择性地结合非自身RNA物种并触发下游信号传导事件,从而导致干扰素产生。本文总结了在定义RNA识别和RLR后续信号诱导的精确机制方面的最新进展。

著录项

  • 期刊名称 RNA Biology
  • 作者

    Dahai Luo;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2014(11),1
  • 年度 2014
  • 页码 25–32
  • 总页数 8
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类 分子生物学;
  • 关键词

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