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Human CAR Gene Expression in Nonpermissive Hamster Cells Boosts Entry of Type 12 Adenovirions and Nuclear Import of Viral DNA

机译:人CAR基因在非允许性仓鼠细胞中的表达促进了12型腺病毒的进入和病毒DNA的核输入。

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摘要

Adenovirus type 12 (Ad12) propagation in hamster BHK21 cells is blocked prior to viral DNA replication. The amounts of Ad12 DNA in the nuclei or cytoplasm of hamster cells are about 2 orders of magnitude (2 h postinfection [p.i.]) and 4 to 5 orders of magnitude (48 h p.i.) lower than in permissive human cells. Cell line BHK21-hCAR is transgenic for and expresses the human coxsackie- and adenovirus receptor (hCAR) gene. Nuclear uptake of Ad12 DNA in BHK21-hCAR cells is markedly increased compared to that in naïve BHK21 cells. Ad12 elicits a cytopathic effect in BHK21-hCAR cells but not in BHK21 cells. Quantitative PCR or [3H]thymidine labeling followed by zone velocity sedimentation fails to detect Ad12 DNA replication in BHK21 or BHK21-hCAR cells. Newly assembled Ad12 virions cannot be detected. Thus, the block in Ad12 DNA replication in hamster cells is not released by enhanced nuclear import of Ad12 DNA.
机译:在病毒DNA复制之前,阻断了12型腺病毒(Ad12)在仓鼠BHK21细胞中的繁殖。仓鼠细胞的细胞核或细胞质中的Ad12 DNA的量大约比允许的人类细胞低2个数量级(感染后2小时p.i.),少4至5个数量级(48 h p.i.)。 BHK21-hCAR细胞系是人类柯萨奇和腺病毒受体(hCAR)基因的转基因表达。与未经处理的BHK21细胞相比,BHK21-hCAR细胞中Ad12 DNA的核摄取显着增加。 Ad12在BHK21-hCAR细胞中引起细胞病变作用,但在BHK21细胞中不引起细胞病变作用。定量PCR或[ 3 H]胸苷标记,然后进行区域速度沉降,未能检测到BHK21或BHK21-hCAR细胞中的Ad12 DNA复制。无法检测到新组装的Ad12病毒体。因此,仓鼠细胞中Ad12 DNA复制中的阻滞不会通过增强Ad12 DNA的核输入而释放。

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