机译:通过15号染色体上的半合子缺失和功能多态性揭示与自闭症谱系障碍相关的新型疾病基因NEO1
机译:第一报告在一个男孩和女孩的染色体15Q13细胞遗传学频段上进行两次连续缺失:额外数据到15Q13.3综合征,具有高智商患者的报告
机译:6p22.3染色体带中7.1Mb的间质缺失与发育延迟和畸形特征有关,包括心脏缺陷,短颈和眼睛异常。
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:在两个鼠浆细胞瘤中涉及15号染色体和12号染色体的免疫球蛋白Cα基因易位的分子克隆。
机译:在三个易位阴性鼠浆细胞瘤中染色体15(D带)的半合子间质缺失。
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关