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Human Immunodeficiency Virus Type 1 Controllers but Not Noncontrollers Maintain CD4 T Cells Coexpressing Three Cytokines

机译:人类免疫缺陷病毒1型控制器但非控制器不能维持共同表达三种细胞因子的CD4 T细胞。

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摘要

Here, we evaluate the cytokine coexpression profiles of human immunodeficiency virus (HIV)-specific CD4 T cells for the expression of the cytokines gamma interferon (IFN-γ), interleukin-2, and tumor necrosis factor alpha. In controllers, CD4 T cells producing three or two cytokines (triple producers and double producers, respectively) represented >50% of the total response. In contrast, in noncontrollers ∼75% of responding cells produced only one cytokine (single producers), mostly IFN-γ. Cells producing three cytokines were functionally superior to those producing single cytokines and showed an inverse correlation (P < 0.001) with viral load. These results demonstrate a strong association between the maintenance of highly functional CD4 T cells producing three cytokines and control of HIV-1.
机译:在这里,我们评估人类免疫缺陷病毒(HIV)特异性CD4 T细胞的细胞因子共表达谱,以表达细胞因子γ干扰素(IFN-γ),白介素2和肿瘤坏死因子α。在控制者中,产生三种或两种细胞因子(分别为三重产生者和双重产生者)的CD4 T细胞占总应答的50%以上。相比之下,在非控制者中,约75%的应答细胞仅产生一种细胞因子(单一产生者),大部分为IFN-γ。产生三种细胞因子的细胞在功能上优于产生单一细胞因子的细胞,并且与病毒载量呈负相关(P <0.001)。这些结果表明,维持产生三种细胞因子的高功能CD4 T细胞的维持与HIV-1的控制之间有很强的联系。

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