首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Bis{μ-N-(E)-4-benz­yloxy-2-oxidobenzyl­idene-4-nitro­benzene­carbo­hydrazidato}bis­di­aqua­nickel(II) di­methyl­formamide tetra­solvate
【2h】

Bis{μ-N-(E)-4-benz­yloxy-2-oxidobenzyl­idene-4-nitro­benzene­carbo­hydrazidato}bis­di­aqua­nickel(II) di­methyl­formamide tetra­solvate

机译:双{μ-N-(E)-4-苄氧基-2-氧化苄叉 -4-硝基苯碳酰肼基}双双环镍(II)二甲基甲酰胺四溶剂化物

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摘要

The molecule of the title complex, [Ni2(C21H15N3O5)2(H2O)4]·4C3H7NO, is located on an inversion centre. This results in a dimeric NiII complex, with the two NiII atoms bridged by phenolate O atoms. The tridentate ligand is chelated to each NiII atom via one N and two O atoms of the imino­late form of the hydrazide moiety, which has the same conformation as the free ligand. The coordination geometry around each NiII ion is slightly distorted octa­hedral. A supra­molecular three-dimensional architecture is created by dominant inter­molecular O—H⋯N, O—H⋯O and C—H⋯O hydrogen-bonding inter­actions. These are augmented by two C—H⋯π inter­actions and a π–π inter­action with a centroid–centroid distance of 3.681 (2) Å.
机译:标题配合物[Ni2(C21H15N3O5)2(H2O)4]·4C3H7NO的分子位于反转中心。这导致二聚体Ni II 络合物,其中两个Ni II 原子被酚盐O原子桥接。三齿配体通过酰肼部分的亚氨基­酸酯形式的一个N和两个O原子与每个Ni II 原子螯合,该构象与游离配体相同。每个Ni II 离子周围的配位几何结构八面体都略微变形。超分子三维结构是由主要的分子间O-H⋯N,OH-H⋯O和C-H⋯O氢键相互作用形成的。通过两个C-H⋯π相互作用和一个π-π相互作用(质心-质心距离为3.681(2)Å)增强了这些相互作用。

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