机译:Foxp3 +调节性T细胞通过抑制IL-9驱动的肥大细胞活化在BALB / c中而不是在C57BL / 6小鼠中延迟驱除肠道线虫。
机译:Foxp3 +调节性T细胞通过抑制IL-9驱动的肥大细胞活化在BALB / c中而不是在C57BL / 6小鼠中延迟驱除肠道线虫。
机译:缺乏粘膜肥大细胞特异性颗粒粒化酶,小鼠肥大细胞蛋白酶-1的线虫旋毛虫的延迟排出
机译:与C57BL / 6小鼠相比,BALB / c小鼠具有更多的CD4 + CD25 + T调节细胞,并表现出更大的抑制CD4 + CD25-应答性T细胞的敏感性。
机译:小鼠肠道细菌调节衍生自无菌TCR-转基因小鼠的肠免疫细胞的抗原特异性细胞因子产生
机译:骨内源性,腹膜内和静脉内转移到遗传上缺乏乳腺的W / Wv小鼠后,骨髓来源的肥大细胞的命运证据表明,培养的肥大细胞可以使结缔组织类型和粘膜肥大同时上升
机译:缺乏粘膜肥大细胞特异性颗粒粒化酶小鼠肥大细胞蛋白酶-1的线虫旋毛虫的延迟驱逐
机译:Foxp3调节性T细胞通过抑制BaLB / c中IL-9驱动的肥大细胞活化而不是C57BL / 6小鼠中的肠道线虫的排出而延迟。