机译:在22q11.2缺失综合征的Tbx1条件空小鼠模型中,减少剂量的β-catenin可显着拯救心脏流出道异常
机译:内胚层特异性Tbx1的删除揭示了Tbx1在咽部器官形态发生中的FGF独立作用。
机译:心血管发育需要PAX9,并在咽内胚层中与TBX1相互作用,以控制第4次咽部曲齿动脉发生
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:在22q11.2缺失综合征的Tbx1条件空小鼠模型中减少剂量的β-catenin可以显着挽救心脏流出道异常
机译:TBX1和Foxi3在22Q11.2缺失综合征中的小鼠模型中咽部袋EndoDoderm的遗传相互作用