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机译:在22q11.2缺失综合征的Tbx1条件空小鼠模型中,减少剂量的β-catenin可显着拯救心脏流出道异常
机译:Prickle1突变会导致与心脏流出道异常和其他结构性出生缺陷相关的平面细胞极性和定向细胞迁移缺陷Prickle1突变会导致与心脏流出道异常和其他结构性出生缺陷相关的平面细胞极性和定向细胞迁移缺陷Prickle1突变会导致平面细胞极性与心脏流出道异常和其他结构性出生缺陷相关的定向细胞迁移缺陷
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机译:综合分析22Q11.2缺失综合征的新型小鼠模型:人类22Q11.2轨迹最常见的3.0 MB缺失模型
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机译:在22q11.2缺失综合征的Tbx1条件空小鼠模型中减少剂量的β-catenin可以显着挽救心脏流出道异常
机译:减少β-catenin的剂量可显着挽救22q11.2缺失综合征的Tbx1条件性无效小鼠模型中的心脏流出道异常。