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Note: Differential Expression of Interleukin-2 and Gamma Interferon in Human Immunodeficiency Virus Disease

机译:注意:白细胞介素2和γ干扰素在人类免疫缺陷病毒病中的差异表达

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摘要

Subnormal T-cell production of interleukin-2 (IL-2) in human immunodeficiency virus (HIV) disease has been described; however, it is not clear whether failure to synthesize IL-2 represents a selective or global defect in T-cell cytokine production. We evaluated the intracellular production of gamma interferon (IFN-γ) and IL-2 in CD4+ cells that were stimulated with staphylococcal enterotoxin B or cytomegalovirus antigen. Strikingly, IFN-γ and IL-2 are differentially regulated in T cells of HIV-infected patients such that the numbers of CD69+ cells or IFN-γ-positive cells that make IL-2 are proportionally decreased in CD4+ T cells from HIV-infected patients. These findings demonstrate a selective defect in IL-2 production and suggest that enumeration of IFN-γ-producing cells in response to T-cell receptor stimulation, while providing some estimate of antigen-reactive cell frequency, may not reflect or predict “normal” T-cell function in HIV-infected patients.
机译:已经描述了人类免疫缺陷病毒(HIV)疾病中白细胞介素2(IL-2)的亚正常T细胞生成;然而,尚不清楚合成IL-2的失败是否代表T细胞细胞因子产生的选择性或整体缺陷。我们评估了由葡萄球菌肠毒素B或巨细胞病毒抗原刺激的CD4 + 细胞中γ-干扰素(IFN-γ)和IL-2的细胞内产生。令人惊讶的是,HIV感染患者的T细胞中IFN-γ和IL-2受到差异调节,使得构成IL-2的CD69 + 细胞或IFN-γ阳性细胞的数量成比例减少感染HIV的患者的CD4 + T细胞中的表达这些发现证明了IL-2产生的选择性缺陷,并暗示对T细胞受体刺激反应的产生IFN-γ的细胞的计数,尽管提供了一些对抗原反应性细胞频率的估计,但可能无法反映或预测“正常” HIV感染患者的T细胞功能。

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