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The Bloom’s syndrome helicase stimulates the activity of human topoisomerase IIIα

机译:布卢姆综合症解旋酶刺激人类拓扑异构酶IIIα的活性

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摘要

Bloom’s syndrome (BS) is a disorder associated with chromosomal instability and a predisposition to the development of cancer. The BS gene product, BLM, is a DNA helicase of the RecQ family that forms a complex in vitro and in vivo with topoisomerase IIIα. Here, we show that BLM stimulates the ability of topoisomerase IIIα to relax negatively supercoiled DNA. Moreover, DNA binding analyses indicate that BLM recruits topoisomerase IIIα to its DNA substrate. Consistent with this, a mutant form of BLM that retains helicase activity, but is unable to bind topoisomerase IIIα, fails to stimulate topoisomerase activity. These results indicate that a physical association between BLM and topoisomerase IIIα is a prerequisite for their functional biochemical interaction.
机译:布卢姆综合症(BS)是一种与染色体不稳定有关的疾病,是癌症发展的诱因。 BS基因产物BLM是RecQ家族的DNA解旋酶,可在体外和体内与拓扑异构酶IIIα形成复合物。在这里,我们表明BLM刺激拓扑异构酶IIIα放松负超螺旋DNA的能力。此外,DNA结合分析表明BLM将拓扑异构酶IIIα募集到其DNA底物上。与此相一致的是,保留了解旋酶活性但不能结合拓扑异构酶IIIα的BLM的突变形式不能刺激拓扑异构酶活性。这些结果表明,BLM和拓扑异构酶IIIα之间的物理缔合是其功能生化相互作用的先决条件。

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