机译:NSIGHT1随机对照试验:快速全基因组测序可加快危重婴儿的病因诊断
机译:NSIGHT1随机对照试验:快速全基因组测序可加快危重婴儿的病因诊断
机译:全基因组测序鉴定重症婴儿孟德尔疾病:诊断和临床发现的回顾性分析
机译:快速儿科排序(RAP):全面的现实生活工作流程,用于快速诊断危重儿童
机译:心率变异性是危重新生儿中吗啡药代动力学和药效学的指标
机译:近红外光谱(NIRS)用于测量危重症婴儿中有害刺激后的伤害感受。
机译:危重病婴儿早期使用全基因组快速测序的案例:晚期先天性左diaphragm肌疝先天性心脏病和反复感染的婴儿的Coffin-Siris综合征晚期诊断
机译:单身和三重组分析和诊断性能的随机,对照试验,生病婴儿的快速基因组和外壳测序