机译:持续性注意缺陷多动障碍的病例对照全基因组关联研究确定FBXO33是该疾病的新型易感基因
机译:通过将总结数据与基因组关联,基因表达和DNA甲基化研究相结合来精炼注意力缺陷/多动障碍和自闭症谱系遗传基因座
机译:基于SNP集的关联研究确定 ITGA1 i>是汉族人注意力缺陷/多动障碍的易感基因
机译:注意力缺陷/多动障碍与双相情感障碍之间的遗传重叠:来自基因组 - 范围协会研究的证据 - 分析
机译:基因组 - 范围的协会研究鉴定了DSH猫(ESVE奖获得者)对糖尿病患者易患的新候选基因
机译:注意缺陷/多动障碍的遗传研究:使用单倍型的候选基因关联研究。
机译:基于SNP集的关联研究确定ITGA1是汉族人注意力缺陷/多动障碍的易感基因
机译:持续性注意缺陷多动障碍的病例对照全基因组关联研究确定FBXO33是该疾病的新型易感基因