机译:通过将总结数据与基因组关联,基因表达和DNA甲基化研究相结合来精炼注意力缺陷/多动障碍和自闭症谱系遗传基因座
Univ Queensland Child Hlth Res Ctr 62 Graham St South Brisbane Qld 4101 Australia;
Univ Queensland Inst Mol Biosci Brisbane Qld Australia;
Vrije Univ Amsterdam Dept Biol Psychol Amsterdam Netherlands;
Univ Queensland Inst Mol Biosci Brisbane Qld Australia;
Univ Queensland Child Hlth Res Ctr 62 Graham St South Brisbane Qld 4101 Australia;
eQTL; Fetal brain; mQTL; Pleiotropy; Psychiatric disorders; SMR;
机译:整合基因组 - 范围的关联研究和表达定量性状点数据将Negr1识别为主要抑郁症的因果风险基因
机译:通过将表达数据与基因组 - 范围关联统计(基因组关联统计)集成来获得自闭症谱系障碍病因的新颖洞察
机译:转录组宽协会研究和mRNA表达谱的整合分析识别与自闭症谱系疾病相关的候选基因
机译:DNA甲基化,拷贝数变异和基因表达的整合,用于基因调控网络的推断和在精神疾病中的应用
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:通过将表达数据与全基因组关联统计相结合获得对自闭症谱系障碍病因的新颖见解
机译:通过将总结数据与基因组关联,基因表达和DNA甲基化研究相结合来精制注意力缺陷/多动障碍和自闭症谱系遗传基因座
机译:自闭症谱系障碍的患病率:自闭症和发育障碍监测网络,14个站点,美国,2008年。发病率和死亡率监测摘要,卷。 61号,3号。