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机译:基于SNP集的关联研究确定 ITGA1 i>是汉族人注意力缺陷/多动障碍的易感基因
机译:注意缺陷/多动障碍中国汉族人群MAOA的关联分析:基于家庭的关联测试,案例对照研究和冲动的定量特征
机译:注意缺陷/多动障碍与汉族人血清素能通路的基因没有关联。
机译:汉族人群血清素2C受体基因多态性与注意缺陷/多动障碍的关系。
机译:IL-17RC,CHL1,DSCAM和CNTNAP2基因多态性研究中国汉族人群青少年特发性脊柱缺损性研究
机译:注意缺陷/多动障碍的遗传研究:使用单倍型的候选基因关联研究。
机译:基于SNP集的关联研究确定ITGA1是汉族人注意力缺陷/多动障碍的易感基因
机译:持续性注意缺陷多动障碍的病例对照全基因组关联研究确定FBXO33是该疾病的新型易感基因