机译:WDR45突变可能会导致MECP2突变阴性的Rett综合征表型
机译:捷克Rett综合征和Rett样表型患者的MECP2突变:新突变,基因型-表型的相关性和高分辨率熔解分析的突变扫描验证
机译:Xq28(MECP2)微缺失在具有Rett综合征的突变阴性女性中很常见,并且会导致该疾病的轻度亚型
机译:分子动态模拟表明,MECP2内的P152R突变可以导致更高的DNA结合亲和力和对甲基化DNA的选择性结合的丧失
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:Xq28(MECP2)微缺失在具有Rett综合征的突变阴性女性中很常见并且会导致该疾病的轻度亚型
机译:Xq28(MECP2)微缺失在具有Rett综合征的突变阴性女性中很常见,并且会导致该疾病的轻度亚型