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机译:Xq28(MECP2)微缺失在具有Rett综合征的突变阴性女性中很常见,并且会导致该疾病的轻度亚型
Array CGH Autistic spectrum disorder Chromosome X Female; MECP2; Rett syndrome Xq28 microdeletion;
机译:Xq28(MECP2)微缺失在具有Rett综合征的突变阴性女性中很常见,并导致该疾病的轻度亚型
机译:WDR45突变可能会导致MECP2突变阴性的Rett综合征表型
机译:导致Xq28重复的不平衡易位引起Rett综合征,如女性患者的表型
机译:高原常见病藏医证型聚类分析研究
机译:MeCP2缺乏症会在Rett综合征的啮齿动物模型中减少骨骼形成并减少骨骼体积
机译:Xq28(MECP2)微缺失在具有Rett综合征的突变阴性女性中很常见并且会导致该疾病的轻度亚型
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