机译:波兰无色症患者的五个新CNGB3基因突变
机译:CNGB3 CNGB3突变谱,包括552例患者的拷贝数变异
机译:犬的CNGB3突变使视锥变性与人的无色症基因座ACHM3同源。
机译:单细胞水平晚期NSCLC患者EGFR激活突变的细胞内异质性
机译:女性乳腺癌女性患者p53抑癌基因突变的临床意义。
机译:色盲症患者锥体感光G蛋白α亚基基因GNAT2的突变
机译:CNGB3基因中的突变编码锥形感光体CGMP门控通道的β-亚基是负责与染色体连接到染色体的achromatopsia(Achm3)