机译:BBS7基因的新型Rriisserise变体在近亲巴基斯坦家庭的BARDET-BIEDL综合征下面的BBBS7基因
机译:九个不同基因的序列变体在10个近亲家族中罕见的稀有皮肤病
机译:伴有近亲黄斑营养不良的编码P-钙粘着蛋白潜在的毛发不全的CDH3基因中的新型纯合序列变异
机译:复合材料层合板中近邻初始种群的两阶段遗传算法堆积序列匹配
机译:睫状蛋白ADP核糖基化因子如GTPAse 13b(Arl13b)和Bardet-biedl综合征-8(bbs8)在感光体外部细胞发生,维护和活力中的作用
机译:十个近亲家族罕见皮肤疾病的九个不同基因的序列变异
机译:纯合性作图的陷阱:近亲的Bardet-Biedl综合征家族,具有两个突变基因(BBS2,BBS10),三个突变,但没有三倍性。