antagonists pyrimidine amides synthesis structure-activity relationship;
机译:新型三取代嘧啶酰胺衍生物作为CCR4拮抗剂的设计,合成和SAR研究
机译:新型三取代嘧啶酰胺衍生物作为CCR4拮抗剂的设计,合成和SAR研究
机译:一系列作为CCR4拮抗剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的设计与合成
机译:某些环丙烷衍生物作为KARI抑制剂的合理设计,合成和SAR研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:24-二取代嘧啶衍生物的设计合成和结构 - 活性关系(SAR)研究:双活性作为胆碱酯酶和Aβ-聚集抑制剂
机译:新型三取代嘧啶酰胺衍生物作为CCR4拮抗剂的设计,合成及saR研究