机译:5q31微缺失:关键区域的定义和LRRTM2(智力障碍的候选基因)的分析
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机译:1q41q42微缺失综合症关键区域的细化确定FBXO28为智力障碍和癫痫发作的候选致病基因
机译:智障人士的流动本体论:建立定义的基础,为导航援助系统的发展
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:在6q27微缺失中定义智力障碍和脑畸形的关键区域
机译:三个不相关家族中的单基因微缺失和3p26.3的微复制:作为智力障碍的新候选基因