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Decitabine alters the expression of Mecp2 isoforms via dynamic DNA methylation at the Mecp2 regulatory elements in neural stem cells

机译:地西他滨通过神经干细胞中Mecp2调控元件上的动态DNA甲基化改变Mecp2亚型的表达

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摘要

BackgroundAberrant MeCP2 expression in brain is associated with neurodevelopmental disorders including autism. In the brain of stressed mouse and autistic human patients, reduced MeCP2 expression is correlated with Mecp2/MECP2 promoter hypermethylation. Altered expression of MeCP2 isoforms (MeCP2E1 and MeCP2E2) is associated with neurological disorders, highlighting the importance of proper regulation of both isoforms. While known regulatory elements (REs) within the MECP2/Mecp2 promoter and intron 1 are involved in MECP2/Mecp2 regulation, Mecp2 isoform-specific regulatory mechanisms are unknown. We hypothesized that DNA methylation at these REs may impact the expression of Mecp2 isoforms.
机译:背景脑中MeCP2的异常表达与包括自闭症在内的神经发育障碍有关。在紧张的小鼠和自闭症患者的大脑中,MeCP2表达的降低与Mecp2 / MECP2启动子的高甲基化有关。 MeCP2同工型(MeCP2E1和MeCP2E2)的表达改变与神经系统疾病有关,突显了适当调节两种同工型的重要性。虽然MECP2 / Mecp2启动子和内含子1中的已知调控元件(RE)参与MECP2 / Mecp2调控,但Mecp2亚型特异性调控机制尚不清楚。我们假设在这些RE的DNA甲基化可能会影响Mecp2亚型的表达。

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