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【2h】

Studies on spiro4.5decanone prolyl hydroxylase domain inhibitors

机译:螺4.5癸酮脯氨酰羟化酶域抑制剂的研究

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摘要

The 2-oxoglutarate (2OG) dependent hypoxia inducible factor (HIF) prolyl hydroxylases (PHDs) are targets for treatment of anaemia and other ischaemia related diseases. PHD inhibitors are in clinical trials; however, the number of reported templates for PHD inhibition is limited. We report structure–activity relationship and crystallographic studies on spiro[4.5]decanone containing PHD inhibitors. Together with other studies, our results reveal spiro[4.5]decanones as useful templates for generation of potent and selective 2OG oxygenase inhibitors.
机译:依赖于2-氧戊二酸酯(2OG)的缺氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶(PHD)是治疗贫血和其他缺血相关疾病的靶标。 PHD抑制剂正在临床试验中;但是,报告的抑制PHD的模板数量有限。我们报告含有螺环[4.5]癸烷酮的PHD抑制剂的结构活性关系和晶体学研究。连同其他研究,我们的结果表明螺[4.5]癸酮是产生有效和选择性2OG加氧酶抑制剂的有用模板。

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