机译:通过变构抑制蛋白激酶Czeta(PKCζ)设计和合成新型135-三苯基吡唑啉作为潜在的抗炎药
机译:通过蛋白激酶Czeta的变构抑制设计和合成潜在的抗炎剂作为潜在的抗炎剂(PKC1)
机译:设计和合成一些新型的吡唑基-吡唑啉类作为潜在的消炎,镇痛和抗菌剂
机译:设计,合成和评价一些新型吡唑啉衍生物作为潜在的抗炎和抗肿瘤药物
机译:针对ATP竞争性和颠振蛋白酪氨酸激酶抑制剂的固化性诱导诱导展开测定
机译:基于嘧啶的杂环作为潜在抗癌剂的设计与合成,具有组合化疗潜力或靶向一种碳代谢抑制和抗机会性药物
机译:出版商更正:吡唑啉和异恶唑桥联的吲哚C-糖苷杂化物作为潜在抗癌药的设计和有效合成
机译:通过蛋白激酶Czeta的变构抑制设计和合成新的1,3,5-三苯基吡唑啉作为潜在的抗炎剂(PKC1)